主讲人：范士明

时间：2023年12月14日14:30

地点：化工楼D308

主讲人简介：

范士明，男，河北辛集人，中共预备党员，副教授。2015年06月毕业于延边大学有机化学专业。研究方向为抗肿瘤环肽分子的设计合成，非天然氨基酸的不对称合成方法，肽类分子官能团化修饰，多肽构效关系研究。在Organic Letters, Chin. J. Org Chem，Eur. J. Org Chem, Bioorganic & Medicinal Chemistry, Green Chemistry等期刊上发表SCI论文12篇，授权发明专利3项。主持河北省生物医药联合基金，河北省教育厅基金；参与了国家自然科学基金面上项目、河北省重点研发计划等多个项目。

内容摘要：

肽类分子的大小介于大分子蛋白和小分子化合物之间，因此既避免了大分子蛋白药物的免疫原性，又能通过蛋白-蛋白相互作用展现出小分子化合物所不具备的与靶向结合的特征。此外，由于肽类药物的降解产物为氨基酸，因此相对于传统小分子药物，又展现出了低毒的特征，因此多肽药物的研发和所占上市药物的比例一直处在上升的趋势。然而肽类分子的活性低，易降解的特性限制了其发展，本课题组长期从事肽类药物的研发，通过开发新的非天然氨基酸不对称合成方法，在环肽分子中引入非天然氨基酸，设计合成新的环肽分子；另一方面通过C-H活化的方法对环肽进行后期官能团化，对环肽进行结构修饰。从而提高环肽化合物生物活性，增强代谢稳定性，开发有临床前景的抗肿瘤候选物。