报告一

题目：AI+SCIENCE挑战与机遇

主讲人：李景虹

时间：2026年6月6日 上午10：45

地点：经管楼D302

主讲人简介：

李景虹，中国科学院院士、新基石研究员、清华大学化学系教授，化学系学术委员会主任，清华大学分析中心主任，高校分析测试中心研究会理事长，国务院学位办纳米科学与工程学科评议组秘书长。第十二、十三、十四届全国政协委员。1991年获中国科学技术大学学士学位，1996年获中科院长春应用化学研究所博士学位。近年来致力于分析化学、化学生物学、纳米化学、能源化学领域的教学科研工作。以通讯作者在Science, Nat. Mater., Nat. Nanotech., Nat. Biomedical Engineering, Nat. Protocol等学术刊物上发表SCI论文500余篇。2015-2025年连续入选汤森路透全球高被引科学家。获国家自然科学奖二等奖、教育部自然科学奖一等奖、北京自然科学一等奖等。任Chem. Soc. Rev.等二十余种国际期刊主编、副主编和编委。

内容摘要：

传统的科学研究，在生命科学等领域，常因技术方法、人力等局限，主要考察某个单一因素与特定生命现象之间的关系。然而，生命的本质是一个宏大而复杂的体系，仿若一幅精密的图谱。要真正理解它，就必须依托人工智能（AI）所擅长的海量数据解析与模式发现能力，从而深入探寻这些复杂系统底层所蕴藏的本质关联，以更贴近真实、更富成效的方式揭示生命活动的规律。本次报告将以人工智能赋能化学测量与分析为核心议题，系统阐述人工智能技术在生命健康领域所扮演的关键角色及其前沿发展。

报告二

题目：解锁靶向蛋白降解新工具：以SKP2为E3泛素连接酶的PROTAC开发

主讲人：陈建伟

时间：2026年6月6日 上午11：15

地点：经管楼D302

主讲人简介：

陈建伟，中山大学药学院（深圳）“百人计划”青年研究员、博士生导师，深圳市鹏城特聘教授，获国家高层次人才计划青年项目。2005年本科毕业于河北科技大学理学院应用化学专业，2012年博士毕业于中国科学院上海有机化学研究所，随后赴美国贝勒医学院药理学与化学生物学系从事博士后研究，历任研究助理、研究助理教授；2022年5月加入中山大学药学院（深圳）。

陈建伟课题组长期深耕于药物化学与化学生物学前沿交叉领域，聚焦抗体偶联药物（ADC）与靶向蛋白降解（TPD）策略。团队在前期研究中奠定了坚实的方法学基础，近年来着力于新型蛋白降解平台的拓展，并在E3连接酶的新应用研究中取得突破：首次证实SKP2可作为PROTAC的有效招募端，成功构建了基于该新型连接酶的靶向降解剂。相关成果发表于Adv. Sci.、Angew. Chem. Int. Ed.、J. Am. Chem. Soc.、Nat. Commun.、PNAS等国际权威期刊，并申请多项国际发明专利。团队坚持以关键技术突破驱动创新药物发现，致力于为靶向治疗策略的开发提供新思路与新工具。

内容摘要：

蛋白水解靶向嵌合体（PROTACs）是一种不同于传统“占据驱动”模式的新兴靶向蛋白降解技术，开创了“事件驱动”的药理新范式。与传统小分子药物依靠可逆性占据靶点活性位点来抑制功能不同，该分子一端结合靶蛋白，另一端招募E3泛素连接酶，促使两者靠近并形成三元复合物，进而引导靶蛋白被泛素化标记并被蛋白酶体彻底水解。PROTACs分子在此过程中可循环使用，表现出催化特性。该技术能够克服传统“不可成药”靶点的限制，并通过完全清除靶蛋白来规避某些耐药机制。然而，该领域的发展仍面临关键瓶颈：PROTACs技术虽前景广阔，但严重受限于可用的E3连接酶，在超过600种人类E3连接酶中，仅有VHL、CRBN和XIAP等少数被成功应用于靶向蛋白降解（TPD）。本次报告将分享以SKP2为新型E3连接酶的PROTAC的设计及潜在应用。